CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Fenyyli-1,2-etaanidioli

EsittelyCAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Fenyyli-1,2-etaanidioli

(S)-(+)-isomeeri on yleisin muoto, ja se on ollut monien tutkimusten kohteena. Tällä yhdisteellä on havaittu olevan erilaisia ​​biokemiallisia ja fysiologisia vaikutuksia, ja sen mahdollisia sovelluksia on tutkittu laboratoriossa ja teollisuudessa.

Kiinnostuksemme makrolideihin ja ionoforeihin on johtanut siihen, että olemme tutkineet allyyliboronaattien käyttöä niiden synteesissä pääasiassa niiden tunnetun kyvyn kondensoitua aldehydien kanssa stereospesifisellä tavalla, niiden neutraalisuuden, alhaisen pelkistyspotentiaalin, kemoselektiivisyyden ja mahdollisen niiden kiinnittämiseksi geometrisesti homogeeniseen muotoon.

CAS:n erittely:25779-13-9|(S)-(+)-1-Fenyyli-1,2-etaanidioli

Aiheeseen liittyvät artikkelit CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Fenyyli-1,2-etaanidioli

Termodynaaminen mahdollisuus ketjujen sulkemiseksi kolmi- ja viisijäsenisiin renkaisiin on usein melko samanlainen, ja lukuisista erilaisista reaktioista on olemassa laaja dokumentaatio.24 Energianäkökohtien samankaltaisuuden vuoksi odotimme, että kiraalisen 1,{{ 2}}diolit osoittaisivat regioselektiivisyyttä tetrahydrofuraanin muodostumiselle, joka on samansuuntainen kuin kiraalisten 1,2-diolien muuntamisessa epoksideiksi (olettaen, että R'-ryhmä on sama). Tutkimme (R)-(-)-pentaani-1, 4-diolin (3) reaktiota DTPP:n, TPP-CCL-K2COg:n ja TPP-(C2H.CO2N)2:n kanssa ja havaitsimme, että (R)-(-)-2metyylitetrahydrofuraani oli vallitseva enantiomeeri, joka heijasti suurelta osin stereokemian säilymistä C2:ssa. Aluevalinnan prosenttiosuus vaihteli välillä 81-88 % ja on
johto (S)-propyleenioksidin muodostumisen tuloksista (katso yllä).

Suositut Tagit: cas:25779-13-9|(s)-(+)-1-fenyyli-1,2-etaanidioli, Kiina cas:25779-13-9|(s)-(+)-1-fenyyli-1,2-etaanidiolin valmistajat, tehdas