CAS:194470-10-5|9-FLUORENONI-1-BOORIHAPPO

CAS:n esittely:194470-10-5|9-FLUORENONI-1-BOORIHAPPO

Synteesianalyysi

9-Fluorenoni-1-boronihappo voidaan syntetisoida fluorenonista kytkentäreaktioilla aryylihalogenidien kanssa, joihin liittyy booritrifluoridikatalysoituja reaktioita tai muita booripohjaisia ​​menetelmiä. Esimerkiksi 1-aryylifluorenonin johdannaisia ​​valmistetaan fluorenonista käyttämällä 9-fluorenoni-1-boronihappoa, mikä osoittaa yhdisteen käyttökelpoisuuden luotaessa erilaisia ​​fluorenonijohdannaisia, joilla on muuttuneet fotofysikaaliset ominaisuudet (Demeter). et ai., 1997).

Molekyylirakenneanalyysi

9-fluorenonin ja sen johdannaisten, mukaan lukien boorihapporyhmiä, molekyylirakenne vaikuttaa merkittävästi niiden kemiallisiin ja fysikaalisiin ominaisuuksiin. Rakenneanalyysit, kuten röntgenkristallografia, paljastavat näiden yhdisteiden yksityiskohdat, jotka vaikuttavat niiden reaktiivisuuteen ja vuorovaikutukseen muiden molekyylien kanssa. Esimerkiksi 9-substituoitujen fluoreenijohdannaisten rakennetta on karakterisoitu niiden fotofysikaalisen käyttäytymisen ymmärtämiseksi (Minabe et al., 2001).

CAS:n erittely:194470-10-5|9-FLUORENONI-1-BOORIHAPPO

CAS:n tutkimussovellus:194470-10-5|9-FLUORENONI-1-BOORIHAPPO

Booriyhdisteiden kemia: Tutkimus ei-metallisten alkuaineiden ja 9-fluorenylideenijohdannaisten välisistä reaktioista, joissa 9-fluorenylideeni(2,2,6,6-tetrametyylipiperidino)boraani hydrataan ja reagoi alkuaineiden, kuten kloorin, kanssa, bromi, jodi ja rikki, jolloin saadaan erilaisia ​​johdannaisia, mukaan lukien tritiaborolaani ja 1,2-oksaboretaanit (Mayer & Nöth, 1990).

Aryylisubstituoitujen johdannaisten fotofysiikka: Fluorenonista 9-fluorenoni-1-boronihapon kautta valmistettujen 1-aryylifluorenonijohdannaisten fotofysikaalisissa ominaisuuksissa on voimakas vaikutus uudella varauksensiirtosiirtymällä, mikä johtaa joissakin tapauksissa kaksoisluminesenssiin (Demeter). et ai., 1997).

Poly(9-fluorenoni)kalvojen elektrosynteesi: Korkealaatuisten vapaasti seisovien poly(9-fluorenoni)kalvojen sähkösynteesi 9-fluorenonista booritrifluorididietyylieteraatissa. Näillä kalvoilla on hyvä sähkökemiallinen käyttäytyminen, lämpöstabiilisuus ja ne ovat tehokkaita sinisen valon lähettäjiä (Zhang et al., 2006).

Boronihappo-anturit: Boronihapoilla, mukaan lukien 9-fluorenoni-1-boronihapon johdannaiset, on sovelluksia havaitsemisessa, koska ne ovat vuorovaikutuksessa diolien ja vahvojen Lewis-emästen kanssa, hyödyllisiä biologisessa leimaamisessa, proteiinien manipuloinnissa ja terapeuttisten aineiden kehittämisessä (Lacina). , Skládal ja James, 2014).

N-vinyylinitronien synteesi: N-vinyylinitronien synteesi fluorenonista kuparivälitteisen kytkennän kautta fluorenonioksiimin ja vinyyliboronihappojen välillä, joilla on ainutlaatuinen reaktiivisuus, joka eroaa perinteisistä sykloadditioreaktioista (Mo, Wink ja Anderson, 2012).

Fluoresoivat kemosensorit biologisiin sovelluksiin: Hiilihydraateille, L-dopamiinille, fluoridille, kupari-ioneille, elohopea-ioneille ja vetyperoksidille tarkoitettujen boronihapposensorien kehittäminen, mahdollisia sovelluksia sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa (Huang et al., 2012).

Katalyysi orgaanisessa kemiassa: Boorihappojohdannaisten käyttö katalysoivissa reaktioissa, kuten hydroksaamihapon atsa-Michael-lisäys kinoni-imiiniketaaleihin, mikä osoittaa boronihappojen monipuolisuuden orgaanisessa synteesissä (Hashimoto, Gálvez ja Maruoka, 2015).

Suositut Tagit: cas:194470-10-5|9-fluorenoni-1-boronihappo, Kiina cas:194470-10-5|9-fluorenoni-1-boronihapon valmistajat, tehdas