Esittely CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametyyliterfenyyli-4,4"-dikarboksyylihappo
2-(2,5-dimetyylifenyyli)-4,4,5,5-tetrametyyli-1,3,2-dioksaborolaani (DMTMD) on uusi luokka organoboroniyhdisteitä, joka on äskettäin syntetisoitu ja tutkittu sen mahdollisia sovelluksia varten lääkekemian, materiaalitieteen ja biokemian aloilla.
CAS:n erittely:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametyyliterfenyyli-4,4"-dikarboksyylihappo
|
TAVARAT |
TEKNISET TIEDOT |
|
Molekyylikaava |
C14H21BO2 |
|
Puhtaus |
95% |
|
Molekyylipaino |
232.13 |
|
Varastointi |
Suljettu kuivassa, huoneenlämpöisessä |
CAS:n tutkimussovellus:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametyyliterfenyyli-4,4"-dikarboksyylihappo
Palladium-katalysoitu silaborointi
Chang et al. (2005) kuvaa menetelmän erilaisten 2-silyyliallyyliboronaattien syntetisoimiseksi alleeneista ja 2-(dimetyylifenyylisilanyyli)-4,4,5,5-tetrametyyli[1,3,2]dioksaborolaanista . Tämä palladiumkompleksien katalysoima prosessi on huomionarvoinen korkeasta alue- ja stereoselektiivisyydestään. Tutkimus osoittaa, että tätä menetelmää voidaan soveltaa homoallyylialkoholien syntetisoimiseen, mikä osoittaa yhdisteen hyödyn monimutkaisissa kemiallisissa reaktioissa (Chang et al., 2005).
Booripäällysteisten polyeenien synteesi
Das et ai. (2015) raportoivat uusien 4,4,5,5-tetrametyyli-2-(4-substituoitu styryylifenyyli)-1,3,2-dioksaborolaanijohdannaisten synteesistä. Tätä menetelmää sovellettiin syntetisoitaessa booripitoisia resveratrolianalogeja ja polyeenijärjestelmiä, jotka ovat mahdollisia välituotteita LCD-tekniikassa käytettäville materiaaleille. Tämä osoittaa yhdisteen merkityksen sähköisten sovellusten materiaalien synteesissä (Das et al., 2015).
Seriiniproteaasin estäjät
Spencer et ai. (2002) tutkivat 2-(metyyli-fenyyli)-4,4,5,5-tetrametyyli-[1,3,2]dioksaborolaanien synteesiä ja niiden aktiivisuutta seriiniproteaaseja, kuten trombiinia vastaan . Tämä korostaa yhdisteen potentiaalia lääkekemiassa, erityisesti entsyymi-inhibiittoreiden rakennuspalikkana (Spencer et al., 2002).
Katalyyttinen hydroborointi
Koren-Selfridge et al. (2009) kuvaa boorisubstituoidun hydroksisyklopentadienyyliruteniumhydridin synteesiä käyttämällä 4,4,5,5-tetrametyyli-1,3,2-dioksaborolaania. Tätä yhdistettä käytettiin aldehydien, imiinien ja ketonien hydroboroinnissa, mikä tarjosi uuden menetelmän katalyyttiseen hydroborointiin miedoissa olosuhteissa (Koren-Selfridge et al., 2009).
Nukleofiiliset additioreaktiot
Shimizu et ai. (2010) tutkivat 2-allyyli-4,4,5,5-tetrametyyli-1,3,2-dioksaborolaanin käyttöä kaksoisnukleofiilisissä additioreaktioissa keteenin kanssa silyyliasetaalit. Tämä menetelmä tuotti delta-hydroksiestereitä, mikä osoittaa yhdisteen soveltuvuuden monimutkaisiin orgaanisiin synteeseihin (Shimizu et al., 2010).
Lipogeeniset estäjät
Das et ai. (2011) syntetisoi sarjan booria sisältäviä stilbeenijohdannaisia käyttämällä 4,4,5,5-tetrametyyli-2-(4-substituoitu styryylifenyyli)-1,3,2-dioksaborolaania. Nämä yhdisteet osoittivat estäviä vaikutuksia lipogeneesiin nisäkkäiden maksasoluissa, mikä viittaa mahdollisiin terapeuttisiin sovelluksiin lipidejä alentavissa lääkkeissä (Das et al., 2011).



Suositut Tagit: cas:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametyyliterfenyyli-4,4"-dikarboksyylihappo, Kiina cas: 356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametyyliterfenyyli{{15 }},4"-dikarboksyylihapon valmistajat, tehdas












