video
CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametyyliterfenyyli-4,4"-dikarboksyylihappo

CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametyyliterfenyyli-4,4"-dikarboksyylihappo

Molekyylikaava: C14H21BO2
Molekyylipaino: 232,13
Puhtaus: 95 %
Pakkaus: 5g 25g 100g
Maailmanlaajuinen toimitus
Valmistettu Kiinassa

Keskustele nyt
Tuotteen esittely

Esittely CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametyyliterfenyyli-4,4"-dikarboksyylihappo

 

2-(2,5-dimetyylifenyyli)-4,4,5,5-tetrametyyli-1,3,2-dioksaborolaani (DMTMD) on uusi luokka organoboroniyhdisteitä, joka on äskettäin syntetisoitu ja tutkittu sen mahdollisia sovelluksia varten lääkekemian, materiaalitieteen ja biokemian aloilla.

 

CAS:n erittely:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametyyliterfenyyli-4,4"-dikarboksyylihappo

 

TAVARAT

TEKNISET TIEDOT

Molekyylikaava

C14H21BO2

Puhtaus

95%

Molekyylipaino

232.13

Varastointi

Suljettu kuivassa, huoneenlämpöisessä

 

CAS:n tutkimussovellus:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametyyliterfenyyli-4,4"-dikarboksyylihappo

Palladium-katalysoitu silaborointi

Chang et al. (2005) kuvaa menetelmän erilaisten 2-silyyliallyyliboronaattien syntetisoimiseksi alleeneista ja 2-(dimetyylifenyylisilanyyli)-4,4,5,5-tetrametyyli[1,3,2]dioksaborolaanista . Tämä palladiumkompleksien katalysoima prosessi on huomionarvoinen korkeasta alue- ja stereoselektiivisyydestään. Tutkimus osoittaa, että tätä menetelmää voidaan soveltaa homoallyylialkoholien syntetisoimiseen, mikä osoittaa yhdisteen hyödyn monimutkaisissa kemiallisissa reaktioissa (Chang et al., 2005).

Booripäällysteisten polyeenien synteesi

Das et ai. (2015) raportoivat uusien 4,4,5,5-tetrametyyli-2-(4-substituoitu styryylifenyyli)-1,3,2-dioksaborolaanijohdannaisten synteesistä. Tätä menetelmää sovellettiin syntetisoitaessa booripitoisia resveratrolianalogeja ja polyeenijärjestelmiä, jotka ovat mahdollisia välituotteita LCD-tekniikassa käytettäville materiaaleille. Tämä osoittaa yhdisteen merkityksen sähköisten sovellusten materiaalien synteesissä (Das et al., 2015).

Seriiniproteaasin estäjät

Spencer et ai. (2002) tutkivat 2-(metyyli-fenyyli)-4,4,5,5-tetrametyyli-[1,3,2]dioksaborolaanien synteesiä ja niiden aktiivisuutta seriiniproteaaseja, kuten trombiinia vastaan . Tämä korostaa yhdisteen potentiaalia lääkekemiassa, erityisesti entsyymi-inhibiittoreiden rakennuspalikkana (Spencer et al., 2002).

Katalyyttinen hydroborointi

Koren-Selfridge et al. (2009) kuvaa boorisubstituoidun hydroksisyklopentadienyyliruteniumhydridin synteesiä käyttämällä 4,4,5,5-tetrametyyli-1,3,2-dioksaborolaania. Tätä yhdistettä käytettiin aldehydien, imiinien ja ketonien hydroboroinnissa, mikä tarjosi uuden menetelmän katalyyttiseen hydroborointiin miedoissa olosuhteissa (Koren-Selfridge et al., 2009).

Nukleofiiliset additioreaktiot

Shimizu et ai. (2010) tutkivat 2-allyyli-4,4,5,5-tetrametyyli-1,3,2-dioksaborolaanin käyttöä kaksoisnukleofiilisissä additioreaktioissa keteenin kanssa silyyliasetaalit. Tämä menetelmä tuotti delta-hydroksiestereitä, mikä osoittaa yhdisteen soveltuvuuden monimutkaisiin orgaanisiin synteeseihin (Shimizu et al., 2010).

Lipogeeniset estäjät

Das et ai. (2011) syntetisoi sarjan booria sisältäviä stilbeenijohdannaisia ​​käyttämällä 4,4,5,5-tetrametyyli-2-(4-substituoitu styryylifenyyli)-1,3,2-dioksaborolaania. Nämä yhdisteet osoittivat estäviä vaikutuksia lipogeneesiin nisäkkäiden maksasoluissa, mikä viittaa mahdollisiin terapeuttisiin sovelluksiin lipidejä alentavissa lääkkeissä (Das et al., 2011).

product-450-450

product-675-675

product-761-711

Suositut Tagit: cas:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametyyliterfenyyli-4,4"-dikarboksyylihappo, Kiina cas: 356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametyyliterfenyyli{{15 }},4"-dikarboksyylihapon valmistajat, tehdas

Lähetä kysely

whatsapp

Puhelin

Sähköposti

Tutkimus

laukku