CAS:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETYLANILIINI

CAS:n esittely:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETYLANILIINI

4-Fluori-N,N-dimetyylianiliini on kemiallinen yhdiste, jonka molekyylikaava on C8H10FN. Sen molekyylipaino on 139,17. Sitä käytetään erilaisissa sovelluksissa tieteen, teollisuuden ja lääketeollisuuden aloilla.

4-Fluori-N,N-dimetyylianiliinin molekyylirakenne koostuu bentseenirenkaasta, jossa on fluoriatomi ja siihen kiinnittynyt dimetyyliamiiniryhmä. Näiden funktionaalisten ryhmien läsnäolo antaa yhdisteelle sen ainutlaatuiset ominaisuudet.

Vaikka tiettyjä kemiallisia reaktioita, joihin liittyy 4-fluori-N,N-dimetyylianiliini, ei ole kuvattu yksityiskohtaisesti saatavilla olevissa resursseissa, tiedetään, että tämä yhdiste voi osallistua erilaisiin kemiallisiin reaktioihin amiini- ja fluorifunktionaalisten ryhmien läsnäolon vuoksi.

CAS:n erittely:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETYLANILIINI

CAS:n tutkimussovellus:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETYLANILIINI

Valokuvan aiheuttama molekyylinsisäinen varauksen siirto

4-Fluori-N,N-dimetyylianiliinin (FDMA) mekanismia on tutkittu valon aiheuttamassa molekyylinsisäisessä varauksensiirrossa (ICT). Ultranopeita aikaresoluutioisia spektroskooppisia kokeita ja laskennallisia tutkimuksia sisältävä tutkimus paljasti kaksoisfluoresenssin sekä π π ∗ -tilasta että twisted intramolecular charge transfer (TICT) -tilasta eri liuottimissa. Tämä kaksoisfluoresenssi osoittaa lämpötasapainoa huoneenlämpötilassa näiden tilojen välillä, mikä antaa käsityksen tällaisten yhdisteiden fotofysiikasta (Fujiwara et al., 2013).

Valodehalogenointi ja välituotteet

FDMA on myös merkittävä valodehalogenaation tutkimuksessa, jossa se toimii välituotteena tripletti- ja singlettifenyylikationien ja mahdollisesti bentseenin muodostamisessa. Tämä prosessi on avainasemassa substituenttien vaikutuksen ymmärtämisessä valodehalogenaation tuotteissa, ja se tarjoaa arvokkaita oivalluksia vähemmän fototoksisten fluorattujen lääkkeiden suunnitteluun (Protti et al., 2012).

Fluoresenssikäyttäytyminen ja kvanttikemialliset menetelmät

FDMA:n fluoresenssikäyttäytymistä on tutkittu kvanttikemiallisilla menetelmillä, kuten aikariippuvaisella tiheysfunktionaalisella teorialla (TDDFT). Tutkimukset ovat tarjonneet ristiriitaisia ​​näkemyksiä siitä, käykö FDMA läpi ICT:n, ja jotkut ehdottavat säännöllistä fluoresenssia ilman varauksen siirtoa ja toiset kaksi LE + ICT-säteilyä. Nämä erot korostavat FDMA:n valofysikaalisten ominaisuuksien monimutkaista luonnetta (Bohnwagner & Dreuw, 2017) (Zachariasse et al., 2017).

Polymeerisynteesi

Polymeeritieteessä FDMA:ta käytetään uusien polyamidien ja polyimidien synteesissä. Näillä polymeereillä, jotka on johdettu FDMA:lla syntetisoiduista trifenyyliamiinia sisältävistä monomeereistä, on korkea lasittumislämpötila, mikä tekee niistä sopivia edistyneisiin materiaalisovelluksiin (Liaw et al., 2002).

Elektrofiilinen fluoraus

FDMA:ta on tutkittu reaktioissa, joihin liittyy elektrofiilistä fluorausta, mikä tarjoaa näkemyksiä eri amiinien käyttäytymisestä erilaisissa olosuhteissa. Tällaiset tutkimukset ovat välttämättömiä fluorattujen aromaattisten yhdisteiden kemiallisen käyttäytymisen ymmärtämiseksi (Sorokin et al., 2013).

Suositut Tagit: cas:403-46-3|4-fluori-n,n-dimetyylianiliini, Kiina cas:403-46-3|4-fluori-n,n-dimetyylianiliinin valmistajat, tehdas