video
CAS:852475-03-7|[4-(trifenyylisilyyli)fenyyli]boronihappo

CAS:852475-03-7|[4-(trifenyylisilyyli)fenyyli]boronihappo

Molekyylikaava: C24H21BO2Si
Molekyylipaino: 380,32
Puhtaus: 95 %
Pakkaus: 5g 25g 100g
Maailmanlaajuinen toimitus
Valmistettu Kiinassa

Keskustele nyt
Tuotteen esittely

CAS:n esittely:852475-03-7|[4-(trifenyylisilyyli)fenyyli]boronihappo

 

Vaikka toimitetuissa papereissa ei käsitellä suoraan (4-(trifenyylisilyyli)fenyyli)boronihappoa, ne tarjoavat oivalluksia laajempaan boorihappojen kategoriaan ja niiden kemialliseen käyttäytymiseen. Boronihapot tunnetaan yleisesti monipuolisuudestaan ​​rakennuspalikoina monimutkaisten molekyyliarkkitehtuurien rakentamisessa. Niitä voidaan käyttää makrosyklien, häkkien, dendriittirakenteiden, rotaksaanien ja polymeerien luomiseen palautuvien kondensaatioreaktioiden kautta. Boronihappojen ainutlaatuiset ominaisuudet tekevät niistä arvokkaita erilaisissa kemiallisissa reaktioissa ja materiaalitieteen sovelluksissa.

 

CAS:n erittely:852475-03-7|[4-(trifenyylisilyyli)fenyyli]boronihappo

 

TAVARAT

TEKNISET TIEDOT

Kiehumispiste

515,3±56.0 astetta (ennustettu)

Happamuuskerroin (pKa)

8,27±0.10 (ennustettu)

Tiheys

1.18

Säilytystila

2-8 astetta

 

CAS:n tutkimussovellus:852475-03-7|[4-(trifenyylisilyyli)fenyyli]boronihappo

 

Optinen modulaatio ja tunnistus

 

Yksi merkittävä fenyyliboronihappojen käyttökohde, mukaan lukien (4-(trifenyylisilyyli)fenyyli)boronihapon kaltaiset rakenteet, on niiden rooli optisessa modulaatiossa ja tunnistuksessa. Esimerkiksi fenyyliboronihappoja on käytetty sakkaridien tunnistamiseen niiden sitoutumisaffiniteetin vuoksi riippuviin dioleihin. Tätä ominaisuutta on hyödynnetty kehitettäessä anturiteknologioita, kuten yksiseinäisten hiilinanoputkien (SWNT) vesidispersio, joka sammuttaa lähi-infrapunafluoresenssin vastauksena sakkaridin sitoutumiseen. Tämä osoittaa selkeän yhteyden fenyyliboronihappojen molekyylirakenteen ja SWNT:n optisten ominaisuuksien välillä, mikä avaa tietä edistyneille anturisovelluksille (Mu et al., 2012).

 

Fluoresenssin tunnistus biologisissa järjestelmissä

Toinen sovellus on fluoresoivien koettimien kehittäminen biologisia järjestelmiä varten. Syntetisoitiin uusi boronihappojohdannainen käytettäväksi peräkkäisenä "on-off-on" -tyyppisenä relefluoresenssianturina Fe3+-ioneille ja F-ioneille, joilla on korkea selektiivisyys ja herkkyys fysiologisissa olosuhteissa. Tällä innovaatiolla on merkittävää potentiaalia sovelluksiin todellisessa vesinäytteiden testauksessa ja biokuvauksessa, erityisesti solunsisäisten Fe3+- ja F-:n havaitsemiseksi elävistä soluista, mikä osoittaa fenyyliboronihappojen monipuolisuuden biologisessa ja ympäristön seurannassa (Selvaraj et al., 2019).

 

Katalyysi ja orgaaninen synteesi

Fenyyliboronihapot löytävät sovelluksia myös katalyysissä ja orgaanisessa synteesissä. Niitä on esimerkiksi käytetty katalyytteinä karboksyylihappojen ja amiinien väliseen dehydratiiviseen amidaatioon, mikä helpottaa -dipeptidisynteesiä. Tämä korostaa niiden roolia orgaanisten synteesiprosessien nopeuttamisessa boorihappojohdannaisten katalyyttisen aktiivisuuden kautta (Wang et al., 2018).

 

Antiviraaliset terapiat

Lisäksi fenyyliboorihappomodifioidut nanopartikkelit ovat osoittautuneet lupaaviksi antiviraalisina terapeuttisina aineina. Tämä uusi sovellus tutkii boorihappofunktionalisoitujen nanopartikkelien mahdollisuuksia viruksen sisäänpääsyn estäjinä, mikä tarjoaa uuden tien antiviraalisen hoidon kehittämiseen, erityisesti hepatiitti C -virusta vastaan ​​(Khanal et al., 2013).

product-450-450

product-761-711

Suositut Tagit: cas:852475-03-7|[4-(trifenyylisilyyli)fenyyli]boronihappo, Kiina cas:852475-03-7|[4-(trifenyylisilyyli)fenyyli]boronihapon valmistajat, tehdas

Lähetä kysely

whatsapp

Puhelin

Sähköposti

Tutkimus

laukku