Yrityksen profiili

Henan Alfa Chemical Co., Ltd on perustettu Kiinassa vuosikymmeniä sitten tavoitteenaan tarjota korkealaatuisia kemikaaleja asiakkaillemme. Olemme vuosien varrella jatkuvasti pyrkineet ylläpitämään mainettamme luotettavana ja luotettavana kemikaalien toimittajana markkinoilla. Alkuaikoina aloitimme toimittamalla peruskemikaaleja pienille yrityksille. Maineemme kasvaessa kuitenkin kasvoi myös asiakaskuntamme ja toimittamiemme kemikaalien valikoima. Olemme nyt ylpeitä voidessamme tarjota laajan valikoiman kemikaaleja, mukaan lukien reagensseja, materiaalikemikaaleja ja biologisia kemikaaleja, jotka on räätälöity eri teollisuuden ja tutkimusalojen tarpeisiin.

yrityksen etu

Rikkaat tuotteet

Yrityksemme pystyy valmistamaan reagensseja, materiaalikemikaaleja ja biokemikaaleja kotimaisten ja ulkomaisten markkinoiden tarpeisiin sekä vientiin Yhdysvaltoihin, Euroopan unioniin ja muihin maihin ja alueille sekä Kaakkois-Aasiaan, Afrikkaan ja Lähi-itään.

Laatuvakuutus

Olemme johtava valmistaja, joka on sertifioitu FDA-, CCE- ja REACH-standardien mukaan. Tuotteemme ovat 100 % tehtaalla testattuja ja hyvin pakattuja. Kaikki tuotteemme täyttävät alan standardit, kuten CE, ISO jne.

Kehittyneet instrumentit

Yrityksellämme on kehittyneet laitteet ja edistyksellisimmät kemialliset laitteet ja välineet, kuten korkean suorituskyvyn nestekromatografia, analyyttiset vaa'at, UV-näkyvät spektrofotometrit jne.; se on myös varustettu edistyneillä laboratorioilla, jotka voivat erikoistua kemiallisten reagenssien, materiaalikemikaalien, teollisuuskemikaalien ja muiden tuotantoon.

Johtava palvelu

Meillä on monen vuoden kokemus alalta ja täydellinen tuotannonhallinta, laadunvalvonta, myyntipalvelutoimintajärjestelmä. Halusitpa sitten ostaa erilaisia kemiallisia reagensseja tai muita biokemikaaleja, lähetä vaatimukset sähköpostitse, niin räätälöimme tuotteen sinulle. Hyväksymme myös OEM-räätälöinnin.

Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate CAS 40348-72-9

Metyyli 2-Hydroksi-4-Metyylivaleraatti CAS 40348-72-9

Metyyli-2-hydroksi-4-metyylivaleraatti CAS 40348-72-9
Molekyylikaava: C7H14O3
Molekyylipaino: 146,18
Puhtaus: 97 %
Pakkaus: 5mg 10mg 100mg 250mg 1g

CAS:5466-06-8 | Ethyl 3-mercaptopropionate

CAS:5466-06-8|Etyyli-3-merkaptopropionaatti

Molekyylikaava: C5H10O2S
Molekyylipaino: 134,2
EINECS:226-771-5
Pakkaus: 100g 500g 1kg

CAS:155601-30-2 | 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole Sulfate

CAS:5466-06-8|Etyyli-3-merkaptopropionaatti

Molekyylikaava: C5H10O2S
Molekyylipaino: 134,2
EINECS:226-771-5
Pakkaus: 100g 500g 1kg

Asetyylitetrapeptidi-9 CAS 928006-50-2

Asetyylitetrapeptidi-9 CAS 928006-50-2
Molekyylikaava: C22H33N7O9
Molekyylipaino: 539,54
Puhtaus: 98 %
Pakkaus: 10mg 100mg 500mg 1g 5g 25g 100g bulkki

Acetyl Dipeptide-1 Cetyl Ester CAS 196604-48-5

Asetyylidipeptidi-1 Setyyliesteri CAS 196604-48-5

Asetyylidipeptidi-1 setyyliesteri CAS 196604-48-5
Molekyylikaava: C33H57N5O5
Molekyylipaino: 603,84
Puhtaus: 98 %
Pakkaus: 10mg 50mg 1g 5g 10g

Carcinine Dihydrochloride CAS 57022-38-5

Karsiniinidihydrokloridi CAS 57022-38-5

karsiniinidihydrokloridi CAS 57022-38-5
Molekyylikaava: C8H14N4O
Molekyylipaino: 255,14
Puhtaus: 98 %
Pakkaus: 5mg 25mg 1g 5g 25g

Asetyylitetrapeptidi 11 CAS 928006-88-6

Asetyylitetrapeptidi 11 CAS 928006-88-6
Molekyylikaava: C27H38N4O7
Molekyylipaino: 530,61
Puhtaus: 98 %
Pakkaus: 1g 5g 25g 1kg 5kg 25kg

CAS 935288-50-9 asetyylidekapeptidi-3

CAS 935288-50-9 asetyylidekapeptidi-3
Molekyylikaava: C68H95N19O17
Molekyylipaino: 1450,6
Puhtaus: 98 %
Pakkaus: 10mg 50mg 1kg

Palmitoyl Tripeptide 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoyylitripeptidi 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoyylitripeptidi 38 CAS 1447824-23-8
Puhtaus: 98 %
Pakkaus: 10mg 50mg 100mg 1g 5kg 25kg

Mikä on fenyylipropyylialdehydi

3-Fenyylipropanaali, joka tunnetaan myös nimellä hydrocinnamaldehyde tai bentseenipropanaali, kuuluu orgaanisten yhdisteiden luokkaan, joka tunnetaan nimellä bentseeni ja substituoidut johdannaiset. Nämä ovat aromaattisia yhdisteitä, jotka sisältävät yhden monosyklisen rengasjärjestelmän, joka koostuu bentseenistä. 3-Fenyylipropanaali esiintyy kiinteänä aineena ja sen katsotaan olevan käytännössä liukenematon (veteen) ja suhteellisen neutraali. Solussa 3-fenyylipropanaali sijaitsee pääasiassa sytoplasmassa. 3-Fenyylipropanaali on balsamin, suklaan ja kanelin makuinen yhdiste, jota löytyy useista elintarvikkeista, kuten hedelmistä, alkoholijuomista, kiinalaisesta kanelista sekä yrteistä ja mausteista. Tämä tekee 3-fenyylipropanaalista potentiaalisen biomarkkerin näiden elintarvikkeiden kulutuksessa.

CAS:2748017-40-3 | 2H-Benzotriazole, 4,7-dibromo-2-methyl-5,6-dinitro-

Fenyylipropyylialdehydin edut

Tehokas haavaumia ehkäisevä

Fenyylipropionaldehydi on yksi tärkeimmistä lääkkeiden raaka-aineista, ja sitä käytetään yleisesti ulkopuolisissa lääkkeissä ja synteettisissä huumeissa. Se voi edistää verenkiertoa, lämmittää ihoa ja kiristää ihokudosta. Se pehmentää ja poistaa tehokkaasti ihon arpia ja fibroideja, sillä on antitrombiinivaikutus sekä rauhoittava, kipua lievittävä, kuumetta alentava ja kouristuksia estävä vaikutus. Se voi myös taistella tehokkaasti haavaumia vastaan ja edistää maha-suolikanavan motiliteettia.

Voi estää kasvainten syntymistä

Se voi myös estää kasvainten syntymistä ja sillä on syöpää estäviä toimintoja, kuten mutageenisia ja säteilyä estäviä vaikutuksia. Sen omalla verisuonten laajentumisella ja verenpainetta alentavilla vaikutuksilla on merkittävä verenpainetta alentava vaikutus lisämunuaiskuoren verenpaineeseen. Teollisuudessa sitä voidaan käyttää kromogeenina, kokeellisena reagenssina, hyönteismyrkkynä, hyttyskarkotteena, säilöntäaineena jne. Sillä on hyvä tuoksua pidättävä vaikutus ja sitä käytetään hajusteraaka-aineena hajusteteollisuudessa päämausteen aromin tuoksumiseen. ja vakaa. Sitä käytetään usein kiinnitysaineena.

Desinfiointitoiminto

pH-arvo ei vaikuta fenyylipropionaldehydiin, ja sillä on vahvat sterilointi- ja desinfiointitoiminnot happamille tai emäksisille aineille. Sitä käytetään yleisesti tuoreena säilyttävänä, antiseptisenä ja sienilääkkeenä. Myös hyvä makuöljy. Sillä on estäviä vaikutuksia yli 20 eri sieneen, kuten Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella dysenteriae, lavantauti, pneumokokit ja Salmonella enteritidis.

Mitkä ovat fenyylipropyylialdehydin sovellukset

Maku- ja tuoksuteollisuus
Yksi fenyylipropyylialdehydin ensisijaisista käyttötavoista on hajuvesien ja aromien formulointi. Sen lämmin, makea, balsamitoinen tuoksu tekee siitä suositun vaihtoehdon luontaisia eteerisiä öljyjä jäljittelevien tuoksujen luomiseen. Sitä löytyy usein tuotteissa, kuten Kölnissä, saippuassa, pesuaineissa ja ilmanraikastimissa. Elintarviketeollisuudessa sitä käytetään kanelin lisäämiseen. - maistuu leivonnaisille, juomille ja makeisille.

Kemiallinen synteesi
Fenyylipropyylialdehydi on erilaisten kemikaalien synteesin esiaste, ja sitä voidaan käyttää monimutkaisempien yhdisteiden, kuten kanelimyylialkoholin, tuottamiseen pelkistyksen jälkeen. Se toimii lähtöaineena tiettyjen lääkkeiden, makujen ja tuoksujen valmistuksessa.

Farmaseuttiset sovellukset
Koska fenyylipropyylialdehydillä on rakenteellista samankaltaisuutta luonnossa esiintyvien yhdisteiden kanssa, sitä voidaan käyttää mahdollisten biologisesti aktiivisten lääkekandidaattien synteesissä. Sillä voi olla roolia sellaisten lääkkeiden kehittämisessä, jotka vaativat erityisiä aromaattisia ryhmiä vuorovaikutukseen biologisten kohteiden kanssa.

Selektiivinen hydraus hajuvesi- ja lääkkeiden valmistuksessa
Hydrocinnamaldehydiä tuotetaan kanelimaldehydin selektiivisellä hydrauksella. Sellaiset tutkimukset kuin Li et al. (2018) osoittavat, että hopean sisällyttäminen palladiumpohjaisiin katalyytteihin parantaa merkittävästi katalyyttistä aktiivisuutta ja selektiivisyyttä hydrocinnamaldehydin tuotannossa, mikä on välttämätöntä hajuvesien ja lääkkeiden valmistuksessa (Li et al., 2018).

Kaasufaasisiirtohydraus
S. K et ai. (2020) osoittivat, että kanelimaldehydin konversio kanelialdehydiksi siirtohydrauksella, jota katalysoivat kantajalla olevat Cu-katalysaattorit, riippuu aktiivisen Cu-metallin pinta-alasta ja kantajamateriaalin luonteesta (S. K et al., 2020).

Fenyylipropionaldehydin synteesimenetelmä

01.

Fenyylipropionaldehydin alkylointireaktio

Fenyylipropaanialdehydi käy läpi hiilivetyreaktion katalyytin alumiinitrikloridin vaikutuksesta sivutuotteiden, kuten kumeenin ja polyalkyyliyhdisteiden, muodostamiseksi. Reaktioseos pestään vedellä ja emäksellä, sitten se menee bentseeninpoistotorniin bentseenin poistamiseksi ja lopuksi kumeenitorniin haihduttamaan.

02.

Hapetus

Fenyylipropaanialdehydi hapetetaan ilman ja hapen kanssa hapetustornissa kumeenihydroperoksidin muodostamiseksi. Hapetusprosessi on suoritettava tietyissä lämpötiloissa ja paineissa kumeenihydroperoksidin muodostumisen ja stabiilisuuden varmistamiseksi. 123

03.

Hajota

Fenyylipropionaldehydi hajoaa rikkihappokatalyytin vaikutuksesta, jolloin muodostuu fenolia ja asetonia. Tämä vaihe on koko prosessin ydin ja vaatii reaktio-olosuhteiden tarkkaa hallintaa tuotteen laadun ja puhtauden varmistamiseksi. 1234

04.

Tislaus ja puhdistus

Fenyylipropionaldehydin ja asetonin seos käy läpi tislaus- ja puhdistusprosessin epäpuhtauksien ja reagoimattomien raaka-aineiden poistamiseksi ja lopuksi erittäin puhtaiden fenoli- ja asetonituotteiden saamiseksi. Tuotantoprosessin aikana syntyy myös sivutuotteita, kuten -metyylistyreeniä ja asetofenonia, jotka myös vaativat asianmukaista käsittelyä ja kierrätystä.

CAS No.473416-91-0 | 5-Bromo-2,4-Difluorobenzaldehyde

Fenyylipropanaalin pelkistysreaktio

Fenyylipropanaalin pelkistysreaktio viittaa reaktioon, jossa fenyylipropanaali vastaanottaa elektroneja ja pelkistyy muiksi yhdisteiksi. Vasteprosessi. Fenyylipropanaali voidaan pelkistää fenyylipropanoliksi pelkistimien, kuten natriumbisulfiitin ja vetykaasun, avulla.

Natriumbisulfiitin pelkistysreaktio:
C6H5CH2CHO+NaHSO3+H+→ C6H5CH2CH2OH+NaHSO4

Vedyn pelkistysreaktio:
C6H5CH2CHO+H2 → C6H5CH2CH2OH
Fenyylipropanaalin pelkistysreaktiossa karboksyyliryhmän hiiliatomi saa elektroneja ja pelkistyy formyyliksi. Formiaattiryhmän happiatomi menettää elektroneja muodostaen formyyliryhmän.

Fenyylipropanaalin hapetusreaktio

Fenyylipropanaalin hapetusreaktio viittaa reaktioon, jossa fenyylipropanaali menettää elektroneja ja hapettuu muiksi yhdisteiksi. Vasteprosessi. Hapettimet, kuten happi ja vetyperoksidi, voivat hapettaa bentsaldehydin hapetusreaktion aikana.

Hapen hapetusreaktio:
C6H5CH2CHO+1/2O2 → C6H5CH2COOH

Vetyperoksidin hapetusreaktio:
C6H5CH2CHO+H2O2 → C6H5CH2COOH+H2O

Fenyylipropanaalin hapetusreaktion aikana formyyliryhmän hiiliatomi menettää elektroneja, jolloin muodostuu muurahaishappoa. Bentseenirenkaan hiiliatomi vastaanottaa elektroneja happiatomista muodostaen karboksyyliryhmän. Tätä hapetusreaktiota voidaan pitää myös fenyylipropanaalin hapetus-pelkistysreaktiona.

CAS:346-88-3 | 3,3'-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZIDINE

Fenyylipropionaldehydi Varastointiolosuhteet

Viileä:Säilytettävä viileässä paikassa suoran auringonvalon ja korkeiden lämpötilojen välttämiseksi.
Ilmanvaihto:Pidä varasto hyvin tuuletettuna ilmankierron helpottamiseksi.
Tiivistys:Pidä säiliöt suljettuina estääksesi aineiden haihtumisen tai vuotamisen.
Pidä poissa tulesta ja lämmönlähteistä:Pidä poissa tulesta ja lämmönlähteistä tulipalon vaaran vähentämiseksi.
Vältä kosketusta hapettimien, vahvan alkalin ja ilman kanssa:Se tulee varastoida erillään hapettimista, vahvoista emäksistä ja ilmasta, jotta vältetään kemialliset reaktiot, jotka voivat johtaa huononemiseen tai vaaraan.
Säilytyslämpötila:Suositeltu säilytyslämpötila on 4 ºC, mutta myös 2-8 ºC suositellaan, joten voit valita sopivan lämpötila-alueen tilanteen mukaan.

Tutkimuksen edistyminen fenyylipropanaalin redox-potentiaalista

Fenyylipropanaalia tärkeänä orgaanisena yhdisteenä on myös tutkittu redox-potentiaalin tutkimuksessa Laajaa huomiota. Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että fenyylipropanaalin redox-potentiaali liittyy sen rakenteeseen ja ympäristöön. Tekijät liittyvät läheisesti toisiinsa.

Rakenteelliset tekijät
Fenyylipropanaalin rakenne voidaan saada aikaan muuttamalla funktionaalisten ryhmien substituutioasemaa bentseenirenkaassa Substituenttien ominaisuuksia käytetään säätelemään niiden redox-potentiaalia. Esimerkiksi fenyylipropanaalin metyylisubstituutio. Hapettumis-pelkistyspotentiaali on helpompaa kuin itse fenyylipropanaalilla, kun taas fenyylipropanaali, jossa on elektronidonoreita substituentteina Hapettumis-pelkistyspotentiaali on helpompi fenyylipropanaalille, jossa substituenttina on elektroniakseptorit.

Ympäristötekijät
PH-arvo, lämpötila ja muut ympäristötekijät voivat myös vaikuttaa fenyylipropanaalin redox-sähköön Potentiaalilla on vaikutusta. Yleisesti ottaen alhaisemmat pH-arvot ja korkeammat lämpötilat voivat aiheuttaa fenyylipropanaalin hapettumista. Potentiaalin pienentäminen helpottuu.

CAS: 544671-78-5 | 2-CHLORO-4-IODO-NICOTINIC ACID

Tehtaamme

Tuotteemme

productcate-1-1

UKK

K: Mikä on fenyylipropyylialdehydin CAS-numero?

V: 3-Fenyylipropanaali (cas# 104-53-0) on yhdiste, joka on hyödyllinen orgaanisessa synteesissä.

K: Mitä eroa on fenolin ja fenyylin välillä?

V: Suurin ero fenolin ja fenyylin välillä on, että fenoli koostuu happiatomista, kun taas fenyyliin ei ole sidottu happiatomeja. Ero fenyylin ja fenolin välillä: Fenyyli on bentseenirengas, josta puuttuu vetyatomi ja joka on epästabiili yhdiste. Se on erittäin reaktiivinen yhdiste.

K: Ovatko aldehydi ja asetaldehydi samat?

V: Asetaldehydi (etanaali) on aldehydi, joka on erittäin reaktiivinen ja myrkyllinen. Asetaldehydi aiheuttaa vaurioita solu- ja genomitasolla. Asetaldehydin ja muiden aldehydilajien metaboliaan ja detoksikaatioon osallistuvien entsyymien valtava määrä on osoitus sen reaktiivisuuden vaikutuksesta.

K: Mihin fenyyliasetaldehydiä käytetään?

V: Fenyyliasetaldehydi on orgaaninen yhdiste, jota käytetään tuoksujen ja polymeerien synteesissä. Fenyyliasetaldehydi on aldehydi, joka koostuu asetaldehydistä, jossa on fenyylisubstituentti; yhdisteiden fenyyliasetaldehydiluokan kantajäsen.

K: Kuinka monta yhdistettä on CAS:ssa?

V: CAS REKISTRY sisältää yli 127 miljoonaa ainutlaatuista orgaanista ja epäorgaanista kemiallista ainetta, kuten seoksia, koordinaatioyhdisteitä, mineraaleja, seoksia, polymeerejä ja suoloja, ja yli 66 miljoonaa sekvenssiä – enemmän kuin mikään muu tietokanta laatuaan. Fenyyli-isosyanaatti synteesi. CAS 103-71-9, EY-numero 203-137-6, kemiallinen kaava C₆H₅NCO.

K: Miksi fenolia ei enää käytetä?

V: Ärsyttävien ja syövyttävien ominaisuuksiensa ja mahdollisen systeemisen myrkyllisyytensä vuoksi fenolia ei tällä hetkellä käytetä yleisesti antiseptisenä aineena paitsi tartunnan saaneiden alueiden, esim. vastasyntyneiden tartunnan saaneen napan, lämmittämiseen. Fenolin löysi vuonna 1834 Friedlieb Ferdinand Runge, joka uuttanut sen (epäpuhtaassa muodossa) kivihiilitervasta. Runge nimeltä fenoli "Karbolsäure" (hiili-öljy-happo, karbolihappo).

K: Onko fenyyli vain bentseeniä?

V: Fenyyliryhmä on läheistä sukua bentseenille ja sitä voidaan pitää bentseenirenkaana, josta on vähennetty vety, joka voidaan korvata jollain muulla alkuaineella tai yhdisteellä toimimaan funktionaalisena ryhmänä. Asetaldehydi on tärkeä aldehydi, joka reagoi fenyylihydratsiinin kanssa tuottaa aldehydifenyylihydratsiinia. Fenyylihydratsiinia käytetään muuntamaan erilaisia sokeriseoksia fenyylihydratsoneiksi.

K: Miksi asetaldehydi on huonoa?

V: Osa asetaldehydistä pääsee vereen, vahingoittaa kalvojasi ja mahdollisesti aiheuttaa arpikudosta. Se johtaa myös krapulaan ja voi aiheuttaa nopeampaa sydämenlyöntiä, päänsärkyä tai vatsavaivoja. Asetaldehydimyrkytys vaikuttaa eniten aivoihin. Se aiheuttaa ongelmia aivojen toiminnassa ja voi heikentää muistia.

K: Mihin 3-fenyylipropyylialkoholia käytetään?

V: Sovellus. 3-Fenyyli-1-propanolia käytettiin trans-kanelimaldehydin hydrauksen tutkimiseen käyttämällä vesiliukoisia organometallisia komplekseja[2]. Sitä käytettiin lähtöreagenssina (S)- ja (R)-dapoksetiinin[3] enantioselektiivisen synteesin aikana. Se on väritön neste, jolla on mieto gardenia-hyasintin tuoksu. Ellei toisin mainita, tiedot annetaan materiaaleista niiden vakiotilassa (25 asteessa [77 astetta F], 100 kPa). Fenyylietanoli on aromaattinen alkoholi, sillä on hiiren metaboliitin rooli.

K: Mikä on fenyylin nimi alkoholin kanssa?

V: 2-fenyylietanoli on primaarinen alkoholi, joka on etanolilla substituoitu 2-asemassa olevalla fenyyliryhmällä. Sillä on rooli hajusteena, Saccharomyces cerevisiae -metaboliittina, kasvimetaboliitina, Aspergillus-metaboliitina ja kasvien kasvua hidastavana aineena. Se on primaarinen alkoholi ja bentseenien jäsen.

K: Miltä fenyyli näyttää?

V: Fenyylit ovat aromaattisia renkaita, joiden kaava on C6H5, ja ne luokitellaan alkyylien luokkaan. Symbolia Ph käytetään osoittamaan fenyyliä kemiallisissa kaavoissa ja orgaanisten yhdisteiden nimissä. Fenyyliryhmät ovat peräisin bentseenimolekyyleistä ja niillä on rengasrakenne. Suurin osa kehossa olevasta etanolista hajoaa maksassa alkoholidehydrogenaasi-nimisen entsyymin (ADH) vaikutuksesta, joka muuttaa etanolin myrkyksi yhdisteeksi, jota kutsutaan asetaldehydiksi (CH3CHO). tunnettu syöpää aiheuttava aine.

K: Voiko alkoholi olla aldehydi?

V: Primääriset alkoholit voidaan hapettaa joko aldehydeiksi tai karboksyylihapoiksi riippuen reaktio-olosuhteista. Karboksyylihappojen muodostuessa alkoholi hapetetaan ensin aldehydiksi, joka hapetetaan sitten edelleen hapoksi.

K: Millainen alkoholi on aldehydi?

V: Alkoholi, jonka -OH-ryhmä on sitoutunut hiiliatomiin, joka ei ole sitoutunut mihinkään muuhun hiiliatomiin, muodostaa aldehydin. Chemical Abstracts Service (CAS) -numero: Chemical Abstracts Servicen, jaosto, myöntämä yksilöllinen liittymisnumero American Chemical Society -järjestöstä.

K: Mitä CAS-numero kertoo?

V: CAS-rekisterinumerolla itsessään ei ole luontaista kemiallista merkitystä, mutta se tarjoaa yksiselitteisen tavan tunnistaa kemiallinen aine tai molekyylirakenne, kun on olemassa monia mahdollisia systemaattisia, yleisiä, patentoituja tai triviaaleja nimiä. Fenyyli-isosyanaatti on neste, jolla on ärsyttävä haju. Sitä käytetään laboratorioreagenssina ja muiden kemikaalien valmistukseen.

K: Mikä on fenyyli-isosyanidi?

V: Fenyyli-isosyanaatti on orgaaninen yhdiste, josta käytetään tyypillisesti lyhennettä PhNCO. Molekyyli koostuu fenyylirenkaasta, joka on kiinnittynyt funktionaaliseen isosyanaattiryhmään. Se on väritön neste, joka reagoi veden kanssa. Fenyyli-isosyanaatilla on voimakas haju ja repeytyviä höyryjä, joten sitä on käsiteltävä varoen.

K: Mikä on vahvempaa kuin fenoli?

V: Näin ollen bentsoehappo on vahvempi happo kuin fenoli. Siksi fenoli, koska se on erittäin heikko, ei reagoi heikkojen emästen, kuten natriumvetykarbonaatin, kanssa. Kuitenkin bentsoehappo, joka on vahva happo, reagoi natriumvetykarbonaatin kanssa muodostaen hiilidioksidikaasun kuohuntaa. Fenoli sisällytettiin LOUS:iin Tanskan suuren tonnimäärän vuoksi ja koska sen harmonisoidussa luokituksessa oleva aine on akuutisti myrkyllinen, vaarallinen pitkäaikaisessa altistumisessa. ja mutageeninen kategoriassa 2.

K: Vanheneeko fenoli?

V: Se on vakaa ajan mittaan, ja vaikka se saattaa saada hieman vaaleanpunaista väriä altistuessaan valolle tai ilmalle, tämä ei vaikuta sen tehoon. Sen vuoksi ei ole perusteltua antaa nesteytetylle fenolille viimeistä käyttöpäivää, ja sellaisenaan nesteytetyillä fenoliliuoksilla sitä ei ole. Fenolia käytetään monilla teollisuudenaloilla. Sitä käytetään lääketieteessä limantorjunta-aineena, antiseptisenä ja desinfiointiaineena sekä useiden tuotteiden valmistukseen. Joitakin esimerkkejä työntekijöistä, jotka ovat vaarassa altistua fenolille, ovat seuraavat: Öljyteollisuuden työntekijät.

K: Miksi fenolia ei kutsuta alkoholiksi?

A: Yhdisteitä, joissa OH-ryhmä on kiinnittynyt suoraan aromaattiseen renkaaseen, kutsutaan ArOH:ksi ja niitä kutsutaan fenoleiksi. Fenolit eroavat alkoholeista siinä, että ne ovat vedessä lievästi happamia. Ne reagoivat natriumhydroksidin (NaOH) vesiliuoksen kanssa muodostaen suoloja. Fenyyliryhmä perustuu yksinkertaisesti bentseeniin, josta yksi H on poistettu. Bentsyyliryhmä perustuu metyylibentseeniin (tolueeniin), jossa yksi H on poistettu metyyliryhmästä.

K: Miltä fenoli tuoksuu?

V: Fenolilla on selkeä haju, joka on sairaan makea ja tervamainen. Voit maistaa ja haistaa fenolia alhaisemmilla tasoilla kuin haitallisia vaikutuksia. Fenoli haihtuu hitaammin kuin vesi, ja kohtalainen määrä voi muodostaa liuoksen veden kanssa. Fenoli voi syttyä tuleen. Asetaldehydi poistuu elimistöstä ensisijaisesti hapettumalla asetaatiksi useiden NAD-kytkettyjen aldehydidehydrogenaasientsyymien (ALDH) kautta. Ihmisissä tunnetaan 19 ALDH:ta, mutta vain harvat niistä näyttävät osallistuvan asetaldehydin hapettumiseen.