CAS:n esittely:5550-08-3|9,9-difenyyli-9H-9-silafluoreeni
9H-9-Silafluoreeni, 9,9-difenyyli- (9H-9-SF) on silafluoreeniyhdisteperheen jäsen, joka on hyödyllinen monissa sovelluksissa, mukaan lukien orgaaninen synteesi, materiaalit tiede ja optoelektroniikka. 9H-9-SF on erittäin monipuolinen yhdiste, jota on käytetty useissa tieteellisissä tutkimussovelluksissa, kuten orgaanisessa synteesissä, materiaalitieteessä ja optoelektroniikassa. Sitä käytetään myös laboratoriokokeissa sen biokemiallisten ja fysiologisten vaikutusten vuoksi
CAS:n erittely:5550-08-3|9,9-difenyyli-9H-9-silafluoreeni
|
TAVARAT |
TEKNISET TIEDOT |
|
Kiehumispiste |
458,1±18.{3}} astetta (ennustettu) |
|
Sulamispiste |
146.0 - 151.{3}} astetta |
|
Tiheys |
1,17±0,1 g/cm3 (ennustettu) |
|
Lomake |
kristalli |
|
Väri |
Valkoisesta melkein valkoiseen |
|
Säilytystila |
Suljettu kuivaan, huoneenlämpötilaan |
CAS:n tutkimussovellus:5550-08-3|9,9-difenyyli-9H-9-silafluoreeni
1. Homolyyttinen aromaattinen substituutio ja syklisointi
9-Silafluoreenit, mukaan lukien 9H-9-silafluoreeni, 9,9-difenyyli-, saadaan 2-difenyylisilyylibiaryylien siirtymämetallivapaalla molekyylinsisäisellä radikaalisylylaatiolla emäksen edistämän homolyyttisen aromaattisen korvaaminen. Tätä prosessia katalysoi elektroni, ja se on merkittävä silafluoreenijohdannaisten tehokkaan ja kestävän syntetisoinnin kannalta (Leifert & Studer, 2015).
2. Solid-state-fluoresenssisovellukset
9H-9-Silafluoreenijohdannaisilla on ainutlaatuiset kiinteän olomuodon fluoresenssiominaisuudet. Substituutio 9--asennossa vaikuttaa merkittävästi niiden absorptio- ja emissiospektreihin, mikä on ratkaisevan tärkeää kehitettäessä materiaaleja, joilla on tietyt optiset ominaisuudet (Yamanoi et al., 2016).
3. Luminesoivat anturit vesiliuoksissa
Silafluoreeneilla, joissa on spesifisiä substituentteja, kuten 9,9-difenyyli, on vahva emissiokyky ja korkea kvanttisaanto orgaanisissa liuottimissa. Niiden liukoisuus ja luminesenssi vesiliuoksissa tekevät niistä mahdollisia ehdokkaita biologisiin ja teollisiin sovelluksiin, erityisesti lipofiilisten rakenteiden havaitsemiseen ja karakterisointiin (Spikes et al., 2021).
4. Renkaansulkeutumisreaktio ja kiteen muodostuminen
Silafluoreenin muodostuminen molekyylinsisäisten renkaansulkureaktioiden kautta on toinen keskeinen sovellusalue. Nämä reaktiot johtavat usein erittäin kiteisiin silafluoreenijohdannaisiin, jotka voidaan karakterisoida erilaisilla spektroskooppisilla menetelmillä lisäsovelluksia varten (Millevolte et ai., 1997).
5. Fluoresenssi seostetuissa polymeerikalvoissa
9H-9-Silafluoreeni-, 9,9-difenyylijohdannaisia on tutkittu niiden mahdollisen käytön suhteen orgaanisessa elektroniikassa, erityisesti OLED:ien valmistuksessa ja biokuvauksessa. Niiden ainutlaatuiset fotofysikaaliset ominaisuudet, kuten fluoresenssisolvatokromismi ja tehokas fluoresenssi seostetuissa polymeerikalvoissa, ovat erittäin kiinnostavia (Pusztai et al., 2013).


Suositut Tagit: cas:5550-08-3|9,9-difenyyli-9h-9-silafluoreeni, Kiina cas:5550-08-3|9,9-difenyyli-9h-9-silafluoreenin valmistajat, tehdas






![CAS:2170644-12-7|1-kloorinafto[2,3-b]bentsofuraani](/uploads/202340266/small/cas-2170644-12-7-1-chloronaphtho-2-3-b39cc9e32-304f-4153-8bed-3e429b6d6c5e.jpg?size=195x0)




