CAS:135682-18-7|4,4,5,5-Tetrametyyli-2-(nafto[1,2-B]bentsofuraani-7-Yl)-1,3,2- Dioksaborolaani

CAS:n esittely:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametyyli-2-(nafto[1,2-b]bentsofuran-7-yyli)-1,3,2- dioksaborolaani

Tällä yhdisteellä voi olla potentiaalisia sovelluksia orgaanisessa synteesissä, lääketutkimuksessa ja biokemiallisessa tutkimuksessa. Esimerkiksi:

Orgaaninen synteesi: Se voi toimia orgaanisen synteesin välituotteena tai käynnistysaineena ja osallistua muiden monimutkaisten orgaanisten molekyylien, kuten lääkkeiden, luonnontuotteiden tai funktionaalisten molekyylien, synteesiin.
Lääketutkimus: Heterosyklisestä rakenteestaan ​​ja ketoryhmästään johtuen tällä yhdisteellä voi olla tiettyä biologista aktiivisuutta, ja siksi sitä voidaan käyttää lääketutkimuksessa ja -kehityksessä lääkemolekyylien rungona tai farmakoforina.
Biokemiallinen tutkimus: Sitä voidaan käyttää biokemiallisessa tutkimuksessa, esimerkiksi pienimolekyylisenä työkaluyhdisteenä biomolekyylien toiminnan ja vuorovaikutusten tutkimiseen.

CAS:n erittely:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametyyli-2-(nafto[1,2-b]bentsofuran-7-yyli)-1,3,2- dioksaborolaani

CAS:n tutkimussovellus:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametyyli-2-(nafto[1,2-b]bentsofuran-7-yyli)-1,3,2- dioksaborolaani

Leukotrieenin biosynteesin esto

(S)-(-)-4-(metoksimetyyli)-1,3-dioksolan-2-onia käytetään kiraalisena inhibiittorina leukotrieenien biosynteesiä estävien aineiden synteesissä. Rakenne-aktiivisuussuhteita tutkitaan, jotta saadaan aikaan aineita, joilla on parempi teho in vivo verrattuna muihin inhibiittoreihin. Epäsymmetrinen synteesi on keskeinen menetelmä, jota käytetään näiden estäjien kehittämisessä, ja tavoitteena on kohdistaa leukotrieeni B4 -synteesiin, joka on merkittävä tekijä tulehdusprosesseissa (Crawley & Briggs, 1995).

Aineenvaihduntatutkimukset ja virtsan aineenvaihduntatuotteiden tunnistaminen

Yhdiste on myös tärkeä aineenvaihduntatutkimuksissa, erityisesti virtsan metaboliittien tunnistamisessa eri aineista. Se esimerkiksi auttaa ymmärtämään tiettyjen yhdisteiden aineenvaihduntareittejä rotilla, mikä edistää edelleen tietämystä aineenvaihduntaprosesseista ja mahdollisista vaikutuksista ihmisten terveyteen (Kanamori et al., 2002).

Kardiovaskulaaristen vaikutusten tutkimukset

Tutkijat ovat käyttäneet (S)-(-)-4-(metoksimetyyli)-1, 3-dioksolan-2-on analogeja tutkiakseen sen sydän- ja verisuonivaikutuksia, erityisesti bradykardian ja hypotension aiheuttajana. rotissa. Näiden analogien stabiilisuus vesiliuoksissa ja niiden vaikutus sydän- ja verisuonijärjestelmään ovat tämän tutkimuksen kriittisiä näkökohtia (Milbert & Wiley, 1978).

Vuorovaikutus sydänlihaksen hypertrofian taustalla olevien mekanismien kanssa

(S)-(-)-4-(metoksimetyyli)-1, 3-dioksolaani-2-yhtä sukua olevaa yhdistettä on tutkittu niiden vaikutuksista verenpaineeseen ja vasemman kammion hypertrofiaan. Huolimatta siitä, etteivät ne muuttaneet merkittävästi verenpainetta tai sydämen sykettä, nämä yhdisteet osoittivat sydämen massan ja fibroottisen kudoksen pienenemistä vasemmassa kammiossa, mikä osoittaa niiden vuorovaikutuksen sydänlihaksen hypertrofian ja sydämen uudelleenmuotoilun taustalla olevien mekanismien kanssa (Monopoli et ai., 1992).

Biomassan muuntamisen ja polymeerikemian tutkimus

Yhdiste ja sen johdannaiset ovat merkittäviä biomassan muuntamisen ja polymeerikemian alalla. He ovat mukana monomeerien ja polymeerien sekä funktionaalisten materiaalien synteesissä korostaen niiden potentiaalia uusiutumattomien hiilivetylähteiden korvaamisessa (Chernyshev, Kravchenko & Ananikov, 2017).

Suositut Tagit: cas:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametyyli-2-(nafto[1,2-b]bentsofuran-7-yyli)-1,3,2- dioxaborolane, Kiina cas:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametyyli-2-(nafto[1,2-b]bentsofuran-7-yyli)-1,3,2- dioksaborolaanin valmistajat, tehdas