CAS:n esittely:23894-12-4|6-AMINO-1-NAPHTHOL
6-Amino-1-naftoli, naftolin johdannainen, on orgaaninen yhdiste, jolle on tunnusomaista aromaattinen rakenne, jossa on amino- ja hydroksyyliryhmiä. Se on keskeinen välituote erilaisissa kemiallisissa synteesissä ja sovelluksissa.
5-Amino-l-naftolin, sukulaisen yhdisteen, sähköpolymerointi johtaa uuteen johtavaan polymeeriin, jossa on amiini- ja imiinisidoksia naftaleenirenkaiden välillä. Rakenne on samanlainen kuin polyaniliini.
Elektronirikkaiden aromaattisten yhdisteiden, kuten 2-naftolin, epäsymmetrinen 1-aminoalkylointi käyttämällä (R)-1-fenyylietyyliamiinia ja aromaattisia aldehydejä liuotinvapaissa olosuhteissa johtaa aminoalkyylinaftoleihin .
CAS:n erittely:23894-12-4|6-AMINO-1-NAPHTHOL
|
TAVARAT |
TEKNISET TIEDOT |
|
Puhtaus |
95% |
|
Sulamispiste |
206 astetta |
|
Kiehumispiste |
385,6±15.{3}} astetta (ennustettu) |
|
Tiheys |
1,281±0,06 g/cm3 (ennustettu) |
|
Lomake |
jauhe kristalli |
|
Väri |
Valkoisesta harmaasta ruskeaan |
CAS:n tutkimussovellus:23894-12-4|6-AMINO-1-NAPHTHOL
Entsyymimäärityksen kehittäminen
6-Amino-1-naftolilla on rooli entsyymimäärityksissä. Koeppen (1969) kehitti määrityksen karboksyyliesterihydrolaaseille käyttämällä 1-naftolia, joka on peräisin karboksyylihappoesterien entsymaattisesta hydrolyysistä. Tämä menetelmä käyttää kondensaatioreaktiota, joka sisältää 4-aminoantipyriinin, mikä on hyödyllistä määritettäessä 1-naftolin vapautumista eri olosuhteissa (Koeppen, 1969).
Kemiluminesenssianalyysi
Al-Tamrah ja Townshend (1987) käyttivät 1-amino-2-naftolihydrokloridia, yhdistettä, joka on läheistä sukua 6-amino-1-naftolille, kemiluminesenssianalyysissä. He käyttivät hapanta permanganaattihapetusta virtausjärjestelmässä naftolien määrittämiseen, mikä osoittaa näiden yhdisteiden analyyttiset sovellukset (Al-Tamrah & Townshend, 1987).
Orgaaninen synteesi ja puhdistus
Orgaanisessa kemiassa 6-amino-1-naftolijohdannaiset ovat merkittäviä. Periasamy et ai. (2001) tutki raseemisten aminoalkoholijohdannaisten erottelua käyttämällä kiraalista 1,1'-bi-2-naftolia ja boorihappoa, mikä osoitti naftolijohdannaisten käyttökelpoisuuden enantiomeerisesti rikastettujen yhdisteiden syntetisoinnissa (Periasamy et al., 2001).
Ympäristötiede ja -teknologia
Kudlich et ai. (1999) tutki erilaisten substituoitujen o-aminohydroksinaftaleenien, mukaan lukien 6-amino-1-naftolin kaltaisten johdannaisten, aerobisten olosuhteiden itsehapetusreaktioita. Tämä tutkimus on elintärkeää näiden yhdisteiden ympäristökäyttäytymisen ymmärtämiseksi (Kudlich et al., 1999).
Suositut Tagit: cas:23894-12-4|6-amino-1-naftoli, Kiina cas:23894-12-4|6-amino-1-naftolin valmistajat, tehdas
