CAS:sta:13101-83-2|6-Fluoronaftaleeni-2-Ol

CAS:n esittely:13101-83-2|6-fluorinaftaleeni-2-ol

Fluorisubstituoidut naftaleenit ovat luokka aromaattisia yhdisteitä, jotka sisältävät fluoriatomeja naftaleenirengasjärjestelmään. Näillä yhdisteillä on ainutlaatuisia fysikaalisia, kemiallisia ja elektronisia ominaisuuksia johtuen fluorista, joka on erittäin elektronegatiivinen. Tämä yhdisteluokka löytää sovelluksia materiaalitieteessä, lääkkeissä ja orgaanisessa elektroniikassa niiden muunnetun reaktiivisuuden, stabiilisuuden ja fotofysikaalisten ominaisuuksien vuoksi verrattuna fluoramattomiin vastineisiinsa.

Fluorisubstituoitujen naftaleenien, kuten 6-fluorinaftaleeni-2-OL, synteesi sisältää erilaisia ​​strategioita, mukaan lukien suora fluoraus, ristikytkentäreaktiot ja fluoria sisältävien rakennuspalikoiden käyttö. Merkittävä menetelmä sisältää Julia-Kocienskin olefinoinnin, jota seuraa oksidatiivinen fotosyklisointi fluorisubstituenttien lisäämiseksi naftaleeniytimeen, mikä tarjoaa reitin aluespesifisesti fluorattuihin polysyklisiin aromaattisiin hiilivetyihin.

CAS:n erittely:13101-83-2|6-fluorinaftaleeni-2-ol

CAS:n tutkimussovellus:13101-83-2|6-fluorinaftaleeni-2-ol

Fluoresenssitutkimukset:

6-Fluoronaftaleeni-2-OL-johdannaisia, kuten 6-akryloyyli-2-dimetyyliaminonaftaleenia (Acrylodan), käytetään tioliselektiivisinä, polariteettiherkkinä fluoresoivina koettimina, erityisesti proteiinitutkimuksissa ( Prendergast et ai., 1983).

6-Fluoronaftaleeni-2-OL-pohjaiset yhdisteet, kuten 2-bromiasetyyli-6-metoksinaftaleeni, toimivat fluoresoivina leimausreagensseina karboksyylihappojen korkean suorituskyvyn nestekromatografiassa (HPLC) Gatti et ai., 1992).

Kemiallinen synteesi:

6-Fluoronaftaleeni-2-OL-johdannaisia ​​käytetään monimutkaisten orgaanisten molekyylien syntetisoinnissa. Esimerkiksi 1-(8-fluoronaftalen-1-yyli)piperatsiinille kehitettiin käytännöllinen vaihtoehtoinen synteesi, jolla voitettiin aikaisempien menetelmien mittakaavan lisäämisen haasteet (Zhu Zhijian et al., 2007).

Yhdiste osallistuu myös fluorattujen naftolien siirtymämetalleja sisältämättömään synteesiin, mikä osoittaa uuden menetelmän yksinkertaisten 2-allyyli-3-(trifluorimetyyli)fenolien muuntamiseksi substituoiduksi 5-fluorinaftaleeniksi{ {5}ols (Hammann et al., 2014).

Biologiset sovellukset:

6-Fluoronaftaleeni-2-OL-pohjaisia ​​molekyylejä, kuten 6-klooriasetyyli-2-dimetyyliaminonaftaleeni, on syntetisoitu fluorogeenisiksi substraateiksi ja mekaanisiksi koettimiksi glutationitransferaasien biokemiassa (Svensson et al. , 2002).

Biologisina aineina käytetään ympäristölle herkkiä fluoroforeja, kuten 6-N,N-dimetyyliamino-2,3-naftalimidi (6DMN), joka on johdettu 6-fluoronaftaleeni-2-OL:sta. koettimia, joilla on fluoresoivia ominaisuuksia, jotka ovat arvokkaita proteiini-proteiini-vuorovaikutusten seurannassa (Vázquez et al., 2005).

Suositut Tagit: of cas:13101-83-2|6-fluoronaftalen-2-ol, cas:n Kiina:13101-83-2|6-fluorinaftaleenin-2- valmistajat, tehdas